興奮剤の研究の化学薬品私

メチコーン （別名「3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone」は、「MDMC」、俗語「M1」による「βk-MDM」および） empathogenおよび興奮剤の向精神薬です。それは代わりにされたアンフェタミン、代わりにされたcathinoneおよび代わりにされたmethylenedioxyphenethylamineのクラスのメンバーです。

メチコーンはMDMAの代わりにされたcathinoneのアナログおよびmethcathinoneの3,4-methylenedioxyアナログです。MDMに関するメチコーンの唯一の構造相違はケトンのグループを形作るphenethylamineの中心のβの位置の1つの酸素原子によって2つの水素原子の取り替え行います。

メチコーンは抗鬱剤として化学者によってPeytonヤコブ最初に潜在的な使用のための1996年にIIIそしてアレクサンダー・シュルギン総合されました。およそ2004年始まって、メチコーンはずっと多くの国のこの混合物の法的禁止の不在を利用する販売されたforrecreationalの使用です。

メチコーンは塩からのMDMAを区別するために訓練されるラットのbkMDMの代わりになります。メチコーンはアンフェタミンまたはこれらの薬剤の間で区別するために訓練される動物の幻覚を誘発するDOMのおよび塩代わりになりません。

更に、またbkMDMと共通して、メチコーンはmonoaminergicシステムで機能します。生体外で、メチコーンに禁止の血小板のセロトニンの蓄積でMDMの潜在的能力3分の1がおよびドーパミンおよびnoradrenalineの運送者に対する禁止の効果でほぼ同じ位あります。

メチコーンとMDMA間のこれらの行動および病理学の類似にもかかわらず、両方の薬剤の観察された主観的な効果は完全に同一ではないです。アレクサンダー・シュルギンは前の書きました。

薬理学

メチコーンはセロトニン、ノルアドレナリンおよびドーパミンの混合されたreuptakeの抑制剤/はく離剤として行動します。 これらは喜び、刺激および焦点を管理して神経伝達物質です。これは神経伝達物質のreuptakeそしてreabsorptionの禁止によって、神経の衝動の送信の機能を行った後集め、再使用されるように本質的にそれらがしされ物理的に刺激的な、幸福感にあふれた効果をもたらします。

bkmdmaと比較して、ノルアドレナリンおよびドーパミンの運送者のための類縁は類似しているが、それにセロトニンの運送者のためのおよそ3xより低い類縁があります。 特に、小胞性のmonoamineの運送者2 （VMAT2）のためのメチコーンの類縁はMDMAのそれより低い13xについてあります。

薬理学相関的なMDMAのこれらの相違の結果はメチコーンが線量の点ではより少なく有効で、catecholaminergic効果の相関的なserotonergicバランスをとられて持ち、そしてメチルフェニデートのようなreuptakeの抑制剤のようにアンフェタミンのようなリリーサーよりもっとすることです;但し、メチコーンにまだ比較的強い解放の機能があります。