実験室の研究のために反応モーリーMDMCの高度の化学中間物

化学専門語
公有地はメチコーンのbk-MDMA、M1、MDMCを示します
Substitutive名前3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone
組織的名前（RS） - 1 （benzo [d] [1,3] dioxol-5-yl） - N methylpropan 2アミン
クラス会員
精神活性クラスの興奮剤、Entactogen
化学クラスCathinone
管理のルート

適量
警告:個品の重量、許容、新陳代謝および個人的な感受性の違いによるより低い線量から常に始めて下さい。責任がある使用セクションを見て下さい。
放棄:PWの適量情報は教育目的だけのためのユーザーそして資源から集まります。それは推薦ではないです。
この適量および持続期間情報はずっとTripSitから供給されています
境界60 - 100 mg
ライト100 - 150 mg
公有地150 - 225 mg
強い225 - 325 mg
重い325 mg +
持続期間
合計2 - 4時間
手始め15 - 60分
ピーク60 - 90分
オフセット60 - 120分
効果の後6 - 24時間

メチコーン （別名「3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone」は、「MDMC」、俗語「M1」による「βk-MDMA」および） empathogenおよび興奮剤の向精神薬です。それは代わりにされたアンフェタミン、代わりにされたcathinoneおよび代わりにされたmethylenedioxyphenethylamineのクラスのメンバーです。

メチコーンはMDMAの代わりにされたcathinoneのアナログおよびmethcathinoneの3,4-methylenedioxyアナログです。MDMAに関するメチコーンの唯一の構造相違はケトンのグループを形作るphenethylamineの中心のβの位置の1つの酸素原子によって2つの水素原子の取り替え行います。

メチコーンは抗鬱剤として化学者によってPeytonヤコブ最初に潜在的な使用のための1996年にIIIそしてアレクサンダー・シュルギン総合されました。およそ2004年始まって、メチコーンはずっと多くの国のこの混合物の法的禁止の不在を利用する販売されたforrecreationalの使用です。

メチコーンは塩からのMDMAを区別するために訓練されるラットのbkMDMAの代わりになります。メチコーンはアンフェタミンまたはこれらの薬剤の間で区別するために訓練される動物の幻覚を誘発するDOMのおよび塩代わりになりません。

更に、またMDMAと共通して、メチコーンはmonoaminergicシステムで機能します。生体外で、メチコーンに禁止の血小板のセロトニンの蓄積でMDMAの潜在的能力3分の1がおよびドーパミンおよびnoradrenalineの運送者に対する禁止の効果でほぼ同じ位あります。

メチコーンとMDMA間のこれらの行動および病理学の類似にもかかわらず、両方の薬剤の観察された主観的な効果は完全に同一ではないです。アレクサンダー・シュルギンは前の書きました。